有关方面谈血液制品行业应对加入WTO措施
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              发布时间:2006-10-07 18:34:13
          
          
  --“我国血液制品行业发展现状及展望”专题信息(四)
  新华社信息北京3月7日电 有关方面指出,面对加入世界贸易组织的新形
休 闲   居   编  辑
势,我国血液制品管理部门及生产企业应认真研究和掌握WTO的规则、程序,
研究加WTO对我国血液制品产业的影响,抓紧制定有关政策和措施,采取对
策,以趋利避害。
  首先,应尽快重新审视我国现有血液制品的有关规定,出台适应新形势的进
口血液制品管理规定。一是要依据我国《进口药品管理办法》的规定和对血液制
品全过程进行质量控制的要求,提高血液制品质量标准并严格执行;二是要按照
WTO规则,深入研究我国人群适用的血液制品的特殊性,确定开放国外血液制
品进口的种类和步骤,逐步开放血液制品市场。
  其次,对国内血液制品管理规定的技术指导原则进行修订,以促进国内血液
制品质量的提高。如尽快提高我国现行血液制品检定标准,要求血液制品生产企
业增加原料血浆检测项目,建立检疫期制度,制定血液制品病毒灭活/去除技术
指导原则和工艺标准等。
  第三,国家及各地有关部门应抓紧研究制定国内血液制品业发展战略,加大
科研的投入和结构调整的力度,扶持产品质量好、安全性高、竞争力强的血液制
品生产企业,鼓励企业之间的兼并重组,坚决制止重复建设,促进血液制品产业
走集团化、规模化发展的路子,推动产业升级、结构优化。
  第四,国内各血液制品生产企业要尽快转变观念,坚决克服一味依靠政府给
予的垄断经营权来维持生存和发展的惰性。要深化企业改革,加快建立现代企业
制度,使企业真正作为市场主体参与竞争。要深入研究和熟悉WTO各项规则,
研究国内外市场发展和消费者需求变化,研究外国企业、产品和服务的品质、性
能及营销经验、竞争策略等,积极接受挑战。要加强企业技术创新工作,敢于与
外国企业争夺国内市场份额,并进军国际市场。要积极引进国外企业先进的技术
和管理经验,认真考虑与外商合资、合作进行血液制品生产的问题,加快国内企
业追赶国际水平的步伐,努力在高起点上实现跨越式发展。
附:国内已通过GMP认证的血液制品生产单位名单
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     单位   GMP公告时间
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  卫生部成都生物制品研究所1999.1
  唐山华凯生物技术联合有限公司1999.1
  安徽大安生物制品药业有限公司1999.1
  北京天坛生物制品股份有限公司1999.1
  哈尔滨世亨生物工程药业有限公司1999.1
  上海莱士血制品有限公司1999.1
  卫生部兰州生物制品研究所1999.1
  卫生部上海生物制品研究所1999.1
  济南军区生物制品药物研究所1999.1
  武汉瑞得生物制品有限责任公司1999.1
  山西康宝生物制品股份有限公司1999.1
  成都蜀阳制药厂1999.1
  卫生部武汉生物制品研究所1999.1
  西安回天血液制品有限责任公司1999.1
  新疆毫斯达生物制品有限公司1999.1
  深圳卫武光明生物制品厂1999.1
  郑州海星邦和生物制药有限公司1999.1
  贵阳黔峰生物制品有限责任公司1999.1
  汕头经济特区卫伦生物制品公司1999.1
  辽宁辽阳血液技术有限公司1999.1
  重庆健新血液制品有限公司1999.1
  山东省生物制品研究所1999.1
  江苏省华宁生物制品有限公司1999.1
  浙江海康生物制品有限责任公司1999.1
  广东省血液制品所1999.1
  衡阳南岳制药厂1999.1
  三九集团湛江开发区双林药业有限公司1999.1
  卫生部长春生物制品研究所1999.1
  上海新兴血液制品研究所1999.1
  广西生物制品研究所1999.1
  西安瑞克生物制品有限责任公司2000.02
  海口圣宝生物制品有限公司2000.08
  江西博雅生物制药有限公司2000.09
  安徽绿十字生物制品有限公司2000.09
  华兰生物工程有限公司2000.09
  河北亿邦生物制药股份有限公司2000.01
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