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FDA警告制药商关于标签，批记录的违规 FDA警告合同制造商Andersen Pharmaceuticals，不仅它的一种收敛剂产品的标签不符合非处方药专论的要求，而且其在纽约的工厂的批量生产记录在4方面的存在不足。 在3月4号FDA发出的警告信中，FDA说由Andersen为新泽西的Infa-Lab公司生产的一种未知名的液体收敛剂产品的标签中，称其产品能止血并有抗菌作用。根据标签的说明，FDA裁定该产品将在几方面不符合非处方药专论对收敛剂的要求。结果，它被分类为新药。
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